永立榮生醫（6973）憑藉其全球獨步的專利羊水幹細胞技術，正積極搶攻男性勃起功能障礙（ED）的龐大藍海市場。公司透過獨創的「大健康美」雙引擎商業模式，不僅推進幹細胞與外泌體新藥（引擎A）的臨床研究，更將其核心技術延伸應用至高階醫美保養品與保健品（引擎B），旨在創造穩健的營運動能。永立榮預期，隨著技術加速市場導入與品牌合作擴大，有望在2026年迎來營運的爆發性成長與轉型。
事實陳述
永立榮生醫董事長簡奉任指出，公司是全球首家取得美國「培養與分離羊水幹細胞技術」專利的公司，同時也是亞洲唯一以羊水幹細胞為核心進行新藥研發的企業。永立榮長期深耕再生醫療領域，已累積完整的羊水幹細胞與外泌體專利技術，並以此為基礎建構研發平台，發展出涵蓋新藥、醫美保養品及保健食品等多元產品線。這項獨特的技術優勢，讓永立榮在再生醫療產業中佔據領先地位。
針對男性勃起功能障礙（ED）市場，永立榮生醫觀察到現有口服藥物雖能短期緩解症狀，卻伴隨心血管風險與副作用，且無法根本修復受損神經與血管。這對於因糖尿病（DM-ED）導致複雜性神經血管損傷、攝護腺根除術（RP-ED）引起神經受損，或對傳統口服藥無效的中重度患者而言，存在著巨大的未被滿足醫療需求。永立榮鎖定此一痛點，以羊水幹細胞新藥「UA002」為核心，期望提供更安全、更具治根潛力的解決方案。
各方反應
面對全球數百億美元的男性ED市場商機，永立榮生醫推出的羊水幹細胞新藥「UA002」被視為關鍵突破。據公司說明，UA002透過單次海綿體注射，旨在根本性地修復受損組織與神經，有望達到治根的目標並具備極高安全性。目前，UA002已具備完整的動物功效科學證據，並獲得臺灣衛福部食藥署（TFDA）與醫藥品查驗中心（CDE）的專案輔導與指標案件認證，取得再生醫療的雙輔導快速通關資格，即將全面推進Phase 2b臨床試驗。
在國際市場佈局方面，永立榮生醫已與美國食品藥物管理局（FDA）進行諮詢，並積極拓展加拿大市場，與醫美集團VLSC合作插旗北美。這些舉措顯示公司對於UA002未來的爆發性授權與市場價值成長空間抱持高度信心。此外，除了新藥開發的長期動能，永立榮也展現卓越的企業「自我造血」能力，將新藥研發過程中的核心技術轉譯至保養、保健品領域，並取得多項INCI（國際化妝品原料）登錄，成為幹細胞相關INCI登錄最多的廠商。
背景補充
根據國外研究機構Precedence Research報告指出，全球ED藥物市場規模預計從2025年至2034年將以年複合增長率8.69％的速度成長，至2034年有望達到約67.4億美元。另據Grand View Research報告，全球威而鋼等PDE5i口服藥市場規模預計到2030年將達到27.65億美元。若將性健康補充劑市場規模納入考量，整體男性ED市場潛在商機高達百億美元以上。永立榮特別強調，UA002精準鎖定其中高達20％以上的糖尿病與攝護腺根除術後ED族群，市場潛力驚人。
永立榮生醫不僅止於技術轉譯，更結合董事長簡奉任過去在半導體產業「設計 × 製造」的經驗，發表了「i-ExoCraft™智能整合外泌體設計製造平台」，引領外泌體產業邁入「Design House × Foundry」的新時代。在通路戰略上，永立榮與大股東麗豐-KY（4137）進行深度戰略結盟，同時產品也成功打入其他直銷體系及國內主要購物平台，形成多元通路的高頻次變現模式，有效提升了功能性保健領域的商業潛力，這也是永立榮2025年下半年營運表現明顯優於上半年動能的關鍵因素。截至2026年3月25日，永立榮生醫正加速其商業化進程，以期實現其營運轉型與成長目標。
後續觀察
永立榮生醫在幹細胞新藥與「大健康美」產品線的雙向發展，預示著其在再生醫療與高階醫美保健市場的戰略佈局。隨著UA002臨床試驗的推進與國際市場的拓展，以及多元通路策略的實施，永立榮能否如期在2026年實現營運的爆發性成長，將是市場關注的焦點。
