關鍵數字：國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）自2012年起，已累計挹注超過1030萬英鎊（約新臺幣4.38億元），致力於巴金森氏症療法的開發。如今，興櫃生技公司思捷優達-KY（7829）旗下的神經退化新藥，以全台首例之姿，成功入選iLCT的「巴金森氏症優先臨床研發藥物名單」，這不僅是對其研發實力的肯定，更為該新藥預計於2027年初啟動全球臨床試驗，注入強心針。
📊 數據總覽：iLCT計畫與思捷優達-KY的里程碑
數據顯示，國際聯合臨床試驗計畫（iLCT）在全球巴金森氏症研究領域扮演著關鍵角色。該計畫由英國巴金森氏症研究慈善機構Cure Parkinson與美國Van Andel研究所（VAI）共同推動，自2012年以來，累計投入了1030萬英鎊（折合約新臺幣4.38億元）的龐大資金，以支持各項創新的治療與檢測方法。更值得關注的是，iLCT已廣納全球超過4700名巴金森氏症患者參與相關臨床試驗，並已成功完成21項臨床試驗，目前仍有20項臨床試驗正在積極進行中。
在這樣嚴謹且競爭激烈的評選機制下，思捷優達-KY的神經退化新藥能脫穎而出，獲逾25位國際頂尖巴金森氏症專家委員的嚴格評選，入選此優先名單，無疑是對其新穎性、治療潛力及研發量能的高度肯定。這項成就標誌著臺灣在巴金森氏症新藥開發領域，正式躍入全球研發版圖的視野中。
國際合作與資金挹注分析
此次入選iLCT優先名單，不僅為思捷優達-KY帶來國際聲譽，更實質性地開啟了國際合作的大門。該公司已同步完成與Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會（Shake It Up Australia Foundation）、以及澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟（MDSANZ CTN）簽署合作意向書（MOU）。根據業界觀察，這類合作模式有望為思捷優達-KY爭取到可觀的國際資金與臨床試驗資源挹注。
這些國際夥伴的加入，將大大加速思捷優達-KY創新療法在全球市場的落地進程。執行長曾宇鳳表示，公司的神經退化疾病藥物連續獲得iLCT、Shake It Up澳洲巴金森氏症基金會、澳洲暨紐西蘭動作障礙協會臨床試驗聯盟的青睞與肯定，將是鏈結全球巴金森氏症專家、加速進入各國指標性醫學中心的關鍵助力。這代表著臺灣巴金森氏症新藥開發實力，已成功站上全球一線梯隊。
臺灣生技的全球能見度
思捷優達-KY的這項成就，不單是公司自身的榮耀，更提升了臺灣生技產業在全球的能見度與影響力。過去，臺灣在許多醫療技術領域已具備國際水準，然而在新藥開發，特別是針對中樞神經系統疾病的新藥方面，能夠獲得國際頂尖計畫如此高度的認可，實屬難得。這項成果不僅能吸引更多國際目光投向臺灣的生技研發能量，也為國內其他生技公司樹立了典範。
從長遠來看，這也可能促使更多國際資金與合作機會流向臺灣的生技產業。畢竟，一個國家或地區的研發實力，往往透過其具體的創新成果來展現。思捷優達-KY的成功，為臺灣新藥開發在國際舞台上畫下了濃墨重彩的一筆。
數據告訴我們什麼？
從iLCT累計投入的1030萬英鎊、超過4700名患者的參與、以及21項已完成臨床試驗的數據來看，該計畫的嚴謹性與廣泛性不言而喻。思捷優達-KY能夠在如此龐大的國際研發網絡中脫穎而出，不僅印證了其神經退化新藥在科學上的獨特價值，也預示著其在全球巴金森氏症治療領域的巨大潛力。
這項數據分析明確指出，國際合作是加速新藥開發與市場化的必經之路。透過iLCT可能提供的資金資助，以及與澳洲兩大機構簽署MOU所帶來的臨床試驗資源，思捷優達-KY有望在2027年初如期啟動全球臨床試驗，並將創新療法更快地帶給全球的巴金森氏症患者。這不僅是商業上的成功，更是對全球公共衛生的重要貢獻。
